terça-feira, 28 de maio de 2013

Lançamento da Antologia Poética "Audaz Fantasia", 2 euros reverterão para a Mithós-Histórias Exemplares- Associação de Apoio à Multideficiência


Foi lançada no domingo, dia 26 de maio, em Alenquer, a Antologia Poética "Audaz Fantasia".

Uma edição da Editora UniVersus


De referir que por cada exemplar vendido, dois Euros revertem para a " Mithós- Histórias Exemplares - Associação de Apoio à Multideficiência".










Autores Participantes:

Afonso Duarte Silva Pereira Antunes Raimundo
Alexandra dos Santos Lopes Santana
Alexandre Carvalho
Ana Carina Coelho de Barros
Ana Paula Mateus
Andreia Costa
Ângela Gonçalves
Beatriz Rodrigues Chagas
Carlos Fernando dos Santos Marques
Célia Chamiça
Conceição Bernardino
Conceição Maia Rocha de Oliveira
Elisabete Lucas
Emanuel Lomelino
Emílio Miranda
Fátima Soares
Fátima Torres
Fátima Vivas
Félix Pedro
Filipe André Silva Assunção
Gilberto Russa
Graciano Duarte Martins Casquinha
Guilherme Monteiro
Helena Pinto
Irene Prata
Isilda Paixão Valente Monteiro
Jessica Neves
Jéssica dos Santos Barbosa
Joana Aragão Matias
Joana Silva
João Francisco da Silva
Joni Baltar
Liliana Guerreiro
Lina Pedro
Lucília Galhardo
Luís Paulo
Madalena Rosado
Manuela Ferreira
Manuela Matos
Marco Barrancos
Maria Goreti Andrade Carneiro Dias
Maria La-Salete Sá
Maria dos Santos Alves
Mariana Amélia Rosa Barão
Marta Coruche,
Micael Sousa
Nanda Rocha
Paulo César
Pedro Guilherme Flausino Mafra Vaz
Regina Gouveia
Ricardo Castro Alves
Ricardo Rodrigues
Rita Farias
Rogério Carrilho Becho
Rosa Sampaio
Sandra Subtil
São Gonçalves
Sara Timóteo
Teresa Teixeira
Tiago D'Almeida
Vanda Paz
Vítor Pimenta

Quem não teve ainda oportunidade de comprar o livro, mas gostava de adquirir, poderá enviar uma mensagem á Maria José Lacerda, da Editora Universus e combinar a forma de entrega. O livro tem o preço de 14€ e é fantastico.
Mail: geral@editorauniversus.com

Comprem um livro e estarão a ajudar uma causa muito nobre!

Lançamento do livro "Sobreviver"

Campeão mundial de vela adaptada Bento Amaral lança livro “Sobreviver”
Na obra, Bento Amaral relata o essencial da sua vida antes, durante e depois do acidente “numa narrativa sincera, autêntica e sem artificialismo, […] tal como vive a sua condição: um dia a seguir ao outro”, escreve a jornalista, autora e apresentadora de programas de televisão Laurinda Alves, que prefaciou o livro.

O livro “Sobreviver” é apresentado na segunda-feira às 18h30, no espaço Belo Horizonte, na Avenida Brasil, no Porto.



Petição pelo fim da proibição de prescrição de medicamentos nos hospitais

Necessitamos do vosso apoio para a “Petição pelo fim da proibição de prescrição de medicamentos nos hospitais” que lançámos na sexta-feira, dia 24 de maio, que conta com mais de 30 associações de doentes e mais de 840 assinaturas.

Para assinar esta petição basta visitar a página:http://www.peticaopublica.com/?pi=medicame .
No fim do texto da petição encontra um ícone (retângulo) onde deve clicar para assinar a petição. Vai aceder a um novo ecrã para o preenchimento dos seus dados (Nome Completo, Email e o nº do Bilhete de Identidade são de preenchimento obrigatório).
No fim da página encontra outro ícone para assinar.
Logo após ter assinado, vai receber no seu email um pedido de confirmação de aceitação e só após confirmar a sua assinatura é válida.

O seu apoio é fundamental!
Ajude-nos a divulgar esta petição e envie este email aos seus amigos.

Muito Obrigado,
Os primeiros subscritores,

Paulo Alexandre da Silva Pereira Presidente da Direção TEM – Associação Todos com a Esclerose Múltipla
Emília Santos Rodrigues Presidente da Direção SOS Hepatites
Maria do Carmo G. V. S. Miranda Raposo Coordenadora Núcleo de Sjögren da LPCDR
Vice-presidente LPCDR - Liga Portuguesa contra as Doenças Reumáticas
Maria Carolina Bastos Afonso Lopes Vogal da Direção Myos - Associação Nacional Contra a Fibromialgia e Síndrome de Fadiga Crónica
Maria Conceição A. Brochas Carmo Pereira Vice-Presidente da Direção APELA - Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica
Lurdes Fernandes da Silva Coordenadora ANEM - Associação Nacional de Esclerose Múltipla
Maria Arsisete T. S. Saraiva de Almeida Presidente da Direção ANDAR - Associação Nacional de Doentes com Artrite Reumatóide
José Emanuel Teixeira Carvalhinho Diretor ACREDITAR - Associação de Pais e Amigos das Crianças com Cancro
Amândio Augusto Cruz Ferreira Presidente da Direção APFQ - Associação Portuguesa de Fibrose Quística
Catarina da Silva Correia Pereira Leite Presidente da Direção APDE - Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia
Helena Maria Pires Soares Vice-Presidente da Direção APDH - Associação Portuguesa de Doentes de Huntington
João Carlos Silva Machado Presidente da Direção APDI - Associação Portuguesa da Doença Inflamatória do Intestino
Joaquim Manuel Brites Carreira Presidente da Direção APN – Associação Portuguesa de Doentes Neuromusculares
Maria de Fátima Almeida Paiva Presidente da Direção SPEM – Sociedade Portuguesa de Esclerose Múltipla
Maria de Fátima Silva Oliveira Presidente da Direção APAHE - Associação Portuguesa de Ataxias Hereditárias
Maria do Céu Alberto Barreiros Rodrigues Presidente da Direção APOI - Associação Portuguesa de Osteogénese Imperfeita
Maria Gabriela de Oliveira Gomes Nunes Presidente da Direção ERID - Educar, Reabilitar, Incluir Diferenças
Maria Helena Eliseu Farinha Secretária da Direção Lúpus - Associação de Doentes com Lúpus
Maria João Canas Saraiva Presidente da Direção APHP - Associação Portuguesa de Hipertensão Pulmonar
Maria Manuela Pacheco Ralha Presidente da Direção Mithós-Histórias Exemplares - Associação de Apoio à Multideficiência
António Manuel Ferreira Araújo Presidente da Direção PULMONALE – Associação Portuguesa de Luta Contra o Cancro do Pulmão
José Graça Guimarães Gonçalves Presidente da Direção EPI - APFAPE - Associação Portuguesa de Familiares, Amigos e Pessoas com Epilepsia
Paula Cristina de Almeida Policarpo Direção  Abraço -  Associação de pessoas com vih/sida
José Filipe Pinto Porta-Voz Movimento +Saúde
Delfim Augusto d`Oliveira Presidente da Direção ADEB - Associação de Apoio aos Doentes Depressivos e Bipolares
Vitor Manuel Cristóvam Baião Presidente da Direção PSOPortugal - Associação Portuguesa da Psoríase

Maca Portátil - Ecb Linha Hospitalar

















Estudamos, desenvolvemos e finalmente produzimos um equipamento que pela sua utilidade, permite melhorar a qualidade de vida e higiene de todos aqueles que se encontram acamados. Somos Portugueses, pensamos ter inventado algo que não existe na Europa e pela sua importância pode revolucionar e dar conforto a dezenas de milhares de pessoas.
Criamos um CHUVEIRO / MACA PORTATIL para pessoas com mobilidade reduzida.
Finalmente estas pacientes podem tomar banho sem que para tal seja necessário remove-los do leito, ou terem que molhar a roupa da cama.
Conscientes das dificuldades desta rotina na higienização de todos aqueles que padecem deste problema, pretendemos facilitar a vida das pessoas que passam diariamente por estas situações, com esforço e dor, tanto para quem se desloca, como todos aqueles que tem que assistir sem ajuda os seus familiares ou pacientes.
A importância deste produto vai facultar melhores funcionalidades no tratamento de idosos e crianças, cuja remoção do leito se torna um verdadeiro tormento no seu
dia-a-dia, seja nas suas residências, ou nas instituições onde se praticam estes cuidados .
Estamos ao v dispor para prestar toda e qualquer informação que achem necessária.
Cumprimentos
Manuel Armando
m.armandovc@gmail.com

Fonte : via e-mail

Estudo quer saber como é ser "minoria na minoria"


Vai durar aproximadamente três anos e pretende ser uma investigação exaustiva e contribuir para o conhecimento aprofundado das pessoas LGBT adultas em Portugal com deficiência congénita e/ou adquirida, física e/ou sensorial e sem alterações cognitivas.
O estudo incide sobre adultos que serão convidados a descrever detalhadamente numa entrevista semi-estruturada as suas experiências pessoais como LGBT com deficiência, quais as suas necessidades e expectativas, bem como sugerir exemplos de boas práticas.
A investigação está a ser levada a cabo por Ana Garrett, do Centro de Investigação e Intervenção Social da Instituto Universitário de Lisboa (CIS-IUL) .De resto, esta mais não é uma resposta que procura atender às recomendações da Organização Mundial de Saúde relativamente às pessoas LGBT com deficiência física e/ou sensorial e a diversas linhas de orientação mundiais referenciando assim as boas práticas de intervenção junto desta população específica. O estudo pretende caracterizar sócio-demograficamente estes cidadãos, assim como, avaliar as suas necessidades em vários âmbitos.
Paralelamente será organizado um manual de boas práticas com orientações para as equipas multidisciplinares que costumam intervir junto deste público e que servirá de base à consolidação de uma formação específica capaz de contribuir para a capacitação eficaz de intervenção junto de equipas que lidam com esta população.
Os interessados em contribuir para este estudo poderão divulgar a iniciativa e/ou contactar a investigadora através do site criado para o efeito.

quinta-feira, 23 de maio de 2013

Projeto “Tesouros ao Alcance de Todos” proporciona acessibilidade no Museu Nacional do Azulejo


Recursos táteis permitem à cegos conhecerem através das mãos o que inicialmente seria possível somente através dos olhos
Recursos táteis permitem à cegos conhecerem através das mãos o que inicialmente seria possível somente através dos olhos
Este projeto-piloto promovido pelo Instituto dos Museus e da Conservação e pelo Museu Nacional do Azulejo teve o apoio mecenático da Fundação Millennium BCP.
O projeto “Tesouros ao Alcance de Todos” consistiu na intervenção operada na exposição permanente do Museu, de modo a tornar acessíveis as peças mais relevantes da coleção e os espaços mais interessantes do edifício, o antigo convento da Madre de Deus, ao maior número possível de visitantes, mesmo com deficiência.
Este projeto foi desenvolvido em parceria com a ACAPO (Associação dos Cegos e Amblíopes de Portugal) e a FPAS (Federação Portuguesa das Associações de Surdos), tendo contado com a orientação dada por Grupos Consultivos de pessoas com Cegueira e Surdez, visando melhores condições de acesso ao espaço e à informação, independentemente de incapacidades que o visitante possa ter, tanto do ponto de vista motor como sensorial (visual e auditivo).
Relativamente à informação, foram elaborados textos científicos sobre os “tesouros” escolhidos, apresentados de forma acessível para o grande público. Para isso foi desenvolvido um sistema de audioguias que incluem audiodescrição para pessoas com cegueira ou baixa visão, bem como um sistema de guias multimídia interativos com informação em Língua Gestual Portuguesa e Gestos Internacionais para pessoas com Surdez.
Ao longo do circuito de visita estarão colocadas réplicas em relevo de alguns dos “tesouros” escolhidos, acompanhadas por tabelas impressas em Braille e a negro com letras ampliadas.
Este projeto foi coordenado pela Dra. Clara Mineiro, responsável pela área de Museus e Acessibilidades da Rede Portuguesa de Museus. O projeto teve ainda o apoio científico da Professora Doutora Josélia Neves, especialista em comunicação acessível.
Fonte: realizasom

terça-feira, 21 de maio de 2013

Semana de Férias para pais de pessoa com deficiência - 2013



Esta iniciativa solidária promovida pelo Santuário de Fátima repetir-se-á este ano pela oitava vez consecutiva. Durante uma semana, os pais de crianças ou adultos com deficiência podem dedicar-se a outras áreas da sua vida, deixando os seus filhos entregues aos cuidados do Santuário de Fátima. Podem, em alternativa, optar passar com eles uma semana em Fátima. 

A atividade decorrerá em quatro períodos de uma semana, de quinta a quarta-feira:

01 – 07 agosto – para pessoas com deficiência entre os 7 e os 21 anos
10 – 16 agosto – para pessoas com deficiência com mais de 21 anos
20 – 26 agosto – para pessoas com deficiência com mais de 21 anos
29 – 04 setembro – para pessoas com deficiência com mais de 21 anos

Cada pessoa inscrita só poderá participar numa das semanas.

Pretende-se proporcionar um momento de quebra de rotina e de descanso aos pais que cuidam dos seus filhos com deficiência em suas casas ao longo de todo o ano. A iniciativa é portanto destinada apenas a pessoas que não frequentam instituições.

Nesta ação a cargo do Santuário de Fátima, a instituição conta com a colaboração de um grupo de voluntários, coordenados pelo Movimento da Mensagem de Fátima.

O programa contempla momentos de celebração da fé e de formação sobre a Mensagem de Fátima e momentos lúdicos, de passeio e de confraternização. As principais atividades realizam-se no Centro de Espiritualidade Francisco e Jacinta Marto, em Montelo, Fátima.

À semelhança dos anos anteriores, ainda que a maioria dos pais opte por confiar o seu filho aos cuidados do Santuário de Fátima e regresse a sua casa, aceita-se que aqueles pais que o desejem acompanhem os seus filhos neste período em Fátima.

As inscrições para participação estão abertas e têm como prazo limite o dia 30 de junho. FICHA DE INCRIÇÃO

Até essa data, cada família interessada deve preencher e enviar um questionário-proposta de inscrição ao Movimento da Mensagem de Fátima.
Inscrições abertas até 30 de junho

FICHA DE INCRIÇÃO
Outras informações: Movimento da Mensagem de Fátima 
telf/fax 249 539 679 ou mmf@fatima.pt 
Fonte : enviado por e-mail