UE quer avanços na área do trabalho para pessoas com deficiências

Relatório defende que os países premiem as empresas que contratem esses indivíduos e que concedam financiamento adequado às empresas que os contratem.

O plenário do Parlamento Europeu deu sinal verde para um relatório que defende a melhoria do acesso ao mercado de trabalho de pessoas com deficiências na União Europeia (UE). O relatório foi elaborado pelo eurodeputado húngaro, Adam Kosa, surdo-mudo, que apresentou à câmara sua proposta em língua de sinais, auxiliado por dois intérpretes.

Em seu discurso durante o debate prévio à votação, Kosa destacou a importância da integração das pessoas com deficiências no mercado de trabalho para o emprego na UE, já que há 80 milhões de europeus (16% da população) nesta situação.

A iniciativa defende que os países premiem as empresas que contratem esses indivíduos com as mesmas garantias mínimas nos 27. Nesse sentido, a iniciativa pede que os Estados da UE concedam financiamento adequado às empresas que os contratem.

O relatório sobre a mobilidade e inclusão das pessoas com deficiências 2010-2020 abrange outras prioridades sociais, como as barreiras arquitetônicas e infraestruturas de primeira necessidade. O documento pede que o Instituto de Igualdade de Gênero europeu faça estudos sobre a situação de meninas e mulheres em relação à violência doméstica.

O texto ressalta que "as pessoas com deficiência intelectual estão particularmente expostas ao risco de maus-tratos e de violência", e que "os Estados deveriam estudar a adoção de mecanismos de controle avançado de proteção" destas pessoas especialmente vulneráveis.

Fonte: http://noticias.terra.com.br/mundo

Secretaria de Direitos Humanos promove debate sobre acessibilidade nos países de língua portuguesa

O seminário Direitos Humanos dos Deficientes na Comunidade dos Países de Língua Portuguesa (CPLP), que teve início nesta terça-feira, 25 de outubro, tem o objetivo de estabelecer uma agenda para cooperação e divulgação dos direitos humanos das pessoas com deficiência na comunidade de países de língua portuguesa. Participam do evento representantes de Portugal, Cabo Verde, São Tomé e da Guiné-Bissau.

Além de reuniões para apresentação de projetos que promovam a melhoria da acessibilidade, o seminário também mostrará trabalhos e painéis com assuntos relacionados aos direitos das pessoas com deficiência e experiências adotadas nos países da comunidade que contribuíram e incentivaram as ações de acessibilidade.

Participaram dos debates de terça-feira, 25 de outubro, os professores da Universidade de Brasília (UnB), que estão envolvidos em uma pesquisa interdisciplinar que envolve pessoas com deficiência visual. O projeto consiste no aperfeiçoamento da audiodescrição, que tem a finalidade de traduzir imagens em palavras. "Pensamos nesse projeto como uma forma de levar cultura para aqueles que não podem contemplá-la visualmente", disse a professora Soraia Alves.

Ela explicou que os produtos culturais, filmes, teatro, musicais, espetáculos de dança, são os objetos de estudo da pesquisa por se tratar de materiais maleáveis. "A Associação Brasileira de Normas Técnicas (ABNT) está exigindo a aplicação de suas normas para os materiais áudiodescritivos, e isso dificulta o trabalho. Com cultura, temos maior liberdade por se tratar de uma obra já finalizada e comercializada. Cabe aos autores desses objetos interferirem ou não", disse.

Para o professor de fisioterapia, Emerson Martins, são necessárias políticas públicas incisivas para o apoio a audiodescrição e quaisquer outras ações que visam à acessibilidade. "É algo que exige reforço financeiro e logístico e, sem ajuda, não conseguiremos progresso nesta área".

Promovido pela Secretaria de Direitos Humanos da Presidência da República, em parceria com o Ministério das Relações Exteriores e a Universidade Luso-Afro-Brasileira, o seminário, que termina na próxima quinta-feira, 27 de outubro, apresentará um documento, com propostas feitas pelos países, que servirá de base para a construção de um projeto único para as questões de acessibilidade.

Fonte: brasil.gov.br - 26/10/2011 

Plataforma de crowdfunding - Preencha Esta Vida

Plataforma de crowdfunding Preencha Esta Vida  A Associação Salvador apoia anualmente, no âmbito do Projecto "Acção Qualidade de Vida", várias pessoas com deficiência motora e comprovadas carências financeiras (atribuindo cadeiras de rodas, computadores, entre outros). Infelizmente não nos é possível, por falta de verba disponível, apoiar todos os casos que nos chegam. Por esse motivo, decidimos criar a plataforma de crowdfunding www.preenchaestavida.com de forma a que todos possam apoiar com o valor que entenderem os casos que já foram sujeitos a uma análise prévia por parte de um júri, e que foram classificados como mais urgentes. Convidamo-lo(a) a visitar www.preenchaestavida.com para conhecer algumas das pessoas que precisam do nosso apoio. Se possível faça a sua doação e acima de tudo divulgue! Divulgue junto dos seus amigos, colegas e familiares, no seu facebook, por email, ou ainda através da intranet da sua empresa! Juntos conseguimos "preencher estas vidas" ! Agradecemos desde já a sua ajuda. A equipa da Associação Salvador  Fonte: Associação Salvador

Paramiloidose: doentes organizam concentração para exigir acesso ao Tafamidis

Os doentes com paramiloidose reúnem-se no sábado, numa acção pública, para "apelarem" às autoridades de saúde nacionais o acesso ao Tafamidis, um medicamento que evita o transplante hepático, avança a agência Lusa.

A acção pretende "sensibilizar os políticos" para esta questão, porque o que está em causa "são vidas humanas", disse à Lusa Paula Dourado, da Póvoa de Varzim, a quem foi recentemente diagnosticada a doença.

"Precisamos do medicamento, é urgente e não podemos deixar que as pessoas morram", sublinhou.

Com a designação comercial de Vyndaqel®, o fármaco foi aprovado em Julho pela Agência Europeia de Medicamentos, mas agora a Comissão Europeia e Portugal, através do Infarmed, vão validar esta aprovação.

Se for totalmente comparticipado, o fármaco custará ao Estado cerca de "120 mil euros anuais por doente", disse à Lusa, recentemente, o presidente da Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP).

O transplante custaria "400 mil euros" por doente, mas com um "elevado número de riscos associados, porque há 20 por cento de probabilidade de os transplantados morrerem", explicou ainda Carlos Figueiras.

Numa primeira fase, o Tafamidis evitará o transplante a 100 doentes.

Há vários meses à espera de uma decisão, os doentes dizem-se "angustiados", porque não entendem que haja países onde o medicamento foi disponibilizado, como "França, Espanha, Luxemburgo e Itália" e, em Portugal, esse acesso "continua a ser negado", disse ainda Paula Dourado.

Também Rui Antunes, de Lisboa e doente com paramiloidose, lamenta que o Governo se mantenha "irredutível em adquirir o Tafamidis ao preço que está a ser praticado noutros países da União Europeia".

Esta semana, um grupo de doentes reuniu, em Lisboa, com o secretário de estado da Saúde, Manuel Teixeira, mas vieram de lá "muito desiludidos" pelo facto de, em cima da mesa, ter estado apenas "o preço do medicamento", disse Paula Dourado.

A também solicitadora não entende "o argumento da crise e do regime de contenção de despesas, quando se fala da saúde e mesmo da vida das pessoas".

"Vejo milhares de euros a serem gastos por má gestão e não aceito que me recusem o tratamento", conclui.

A Lusa contactou os presidentes de Câmara da Póvoa de Varzim, Macedo Vieira (PSD), e de Vila do Conde, Mário Almeida (PS), municípios onde se regista o maior número de doentes em Portugal, que disseram estar "ao lado" dos doentes e sublinharam ainda a necessidade do o Governo ser "sensível" a questão".

Por isso, vão estar presentes no sábado, a partir das 14:30, junto à sede da APP, na concentração agendada pelos doentes com paramiloidose.

Conhecida como a “doença dos pezinhos”, a paramiloidose é uma doença neurológica, rara e sem cura, que se manifesta entre os 25 e 35 anos e é transmitida geneticamente, tendo como principais sintomas grande perda de peso, de sensibilidade e de estímulos.

Afecta os membros inferiores, alastrando-se, depois, para os superiores, causando perturbações a nível dos sistemas digestivo e nervoso e ainda problemas cardíacos.

Em Portugal existem cerca de duas mil pessoas com esta patologia, mas há mais seis mil casos assintomáticos.

Todos os anos surgem 100 novos casos.

Deficientes levam exigências ao Parlamento

A Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes (CNOD) decidiu hoje, num encontro realizado em Coimbra, apresentar à Assembleia da República um conjunto de reivindicações, incluindo a actualização das reformas «mais baixas».Numa moção aprovada esta tarde, no final do 20º Encontro Nacional de Deficientes, a CNOD exige «a actualização das pensões e reformas mais baixas, de velhice e invalidez, e a revalorização do conjunto das reformas» no âmbito do sistema público de Segurança Social.
«Exigimos o reforço dos apoios financeiros por via do Orçamento do Estado de 2012 para a CNOD e a organizações de pessoas com deficiência», no sentido de «repor os cortes registados nos últimos anos».
Subordinado ao tema 'Em defesa das pessoas com deficiência e suas organizações – Reforçar a unidade para agir e vencer', o encontro reuniu cerca de 200 pessoas de vários pontos do país, no auditório local do Instituto Português da Juventude.
Os participantes realçaram, também, a importância de «defender os direitos dos militares deficientes» e de «dar resposta às necessidades específicas das diversas deficiências orgânicas».
«Exigimos uma actualização das pensões dos sinistrados de trabalho que reponham o poder de compra perdido, cuja actualização não seja condicionada pelo défice das contas públicas, mas que tenha em conta o lucro das seguradoras», lê-se no documento aprovado.
A CNOD defende que «sejam repostos os docentes do ensino especial na escola pública», no sentido de garantir «o apoio às necessidades especiais das crianças e jovens».
Uma «adequada protecção das pessoas com deficiência no desemprego e na revogação das medidas que põem em causa o papel do emprego protegido no actual quadro económico e social» foi outras das exigências deste encontro da Confederação Nacional dos Organismos de Deficientes.
Os participantes rejeitaram, por fim, a extinção do Conselho Nacional para a Reabilitação e Integração das Pessoas com Deficiência e reclamaram a participação das associações «na monitorização da Convenção da ONU sobre os direitos das pessoas com deficiência».
Aos trabalhos, que terminaram às 16h30, seguiu-se um desfile simbólico na Baixa de Coimbra, entre a praça 8 de Maio e o largo da Portagem.
Lusa/SOL

Em novembro... JORNADAS CINEMATOGRÁFICAS DA DEFICIÊNCIA‏

De 5 a 26 de novembro

CÂMARA MUNICIPAL DE SILVES PROMOVE JORNADAS CINEMATOGRÁFICAS DA DEFICIÊNCIA

Durante o próximo mês de novembro, a Câmara Municipal de Silves irá realizar ao sábado, na Biblioteca Municipal de Silves, as Jornadas Cinematográficas da Deficiência. Com início às 16 horas, pretende-se em cada uma das sessões abordar um tipo de deficiência específica, seja ela mental, visual, motora ou auditiva.

Para além de divulgar o SIM-PD (Serviços de Informação e Mediação para Pessoas com Deficiência ou Incapacidade) de Silves, esta iniciativa visa não só sensibilizar os munícipes para as problemáticas da deficiência, através da visualização de filmes sobre várias temáticas, mas também abrir um espaço de diálogo onde no final de cada sessão os participantes irão opinar sobre a temática que inspirou o filme.

“I Am Sam – A força do amor”, de Jessie Nelson, será o primeiro filme a ser exibido, a 5 de novembro, numa belíssima reflexão sobre a capacidade de cuidar, que uma pessoa com deficiência mental pode ter, mostrando que não há limites quando existe amor, e fazendo o público refletir sobre a discriminação sofrida por estas pessoas no seu meio social.

No dia 12 de novembro será a vez de “À primeira vista” ser exibido. De Irwin Winkler, o enredo explora a jornada de um homem cujo mundo era a escuridão da cegueira, mas que pode ser iluminado por um milagre da ciência e pela magia do amor.

Baseado em factos da vida real, será exibido no dia 19 de novembro o filme “Mar Adentro”, que relata a história de Ramón Sampedro, um marinheiro que ficou tetraplégico após um acidente de mergulho, mostrando a sua luta pelo direito de acabar com a própria vida.

As Jornadas Cinematográficas da Deficiência terminam no dia 26 de novembro, com o filme “Filhos do Silêncio”, de Randa Haines, numa abordagem da deficiência auditiva.

PARTICIPE!

Apresentação da UDF – União do Deficiente Fórum

A UDF – União do Deficiente Fórum foi legalmente constituída no dia 9 de Agosto de 2011, na sequência de uma vontade organizada e protagonizada por pessoas portadoras de deficiência, familiares e amigos.

A UDF nasceu com o objectivo fundamental de prestar serviços de apoio de natureza moral, informativo e material a pessoas e grupos que deles careçam, desenvolvendo actividades de promoção e protecção junto do cidadão portador de deficiência, prosseguindo o bem-estar destes através da solidariedade e ajuda a que a União vai desenvolver e prosseguir junto desta comunidade.

Neste momento a UDF conta sobretudo com a generosidade e o voluntariado dos seus sócios fundadores no trabalho de organização desta associação pelo que necessitamos que se junte a nós de forma a podermos avançar de modo sustentado com um programa de acção que deverá ser construído a partir de sugestões partilhadas. Interessa-nos centrar a nossa actividade no apoio e na inclusão (legal e social) de todas as pessoas portadoras de deficiência.

Esperamos que se junte a nós – A União faz a força!
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